泰安液槽式高效送風口

DOP高效送（sòng）風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等（děng）吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜（jìng）電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率（lǜ）0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍（dù）鋅板，濾芯為超細玻璃（lí）纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫（féng）製，長度200。

DOP高效送風口參（cān）數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般（bān）是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨（jìng）室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程（chéng）度上與高效（xiào）過（guò）濾器的性能及其安裝有關。因（yīn）此對潔淨車間（jiān）的高（gāo）效過濾器進行檢漏測試，確保其符合（hé）要求，是保證車（chē）間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品（pǐn）生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢（jiǎn）漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑（jì）生產（chǎn）車間應定期進行高效（xiào）過濾器的檢漏（lòu）試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本（běn）身及其安裝是否有明顯的滲漏（lòu），必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與（yǔ）其框架內部的連接；過（guò）濾器框架的（de）密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的（de）材料、儀器（qì）有：塵源（yuán）(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶（róng）膠發（fā）生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器（qì）為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在（zài）20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣（qì）溶（róng）膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶（róng）膠

對於（yú）HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃（nóng）度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風（fēng）管中引入，則應（yīng）在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎（wān）(美國環境科學和技術學會)。一般情況（kuàng）下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機（jī）的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作（zuò）要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶（róng）膠（jiāo）發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠（jiāo）濃（nóng）度達到（dào）10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊（biān）框與邊（biān）框之間（jiān）以及邊框與靜壓箱之間的密封（fēng）進行掃描。掃描（miáo）時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描（miáo）速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測（cè）過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表（biǎo）明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊（jǐn）固以後再進行掃描巡檢。檢查一個（gè）過（guò）濾器約為（wéi）5min 左右，在測試的過程（chéng）中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程（chéng）中應（yīng）帶防護麵罩和防護眼罩。

高效（xiào）過濾器DOP檢漏法結果判定及處（chù）理（lǐ）

高效過濾器泄漏率（lǜ）應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都（dōu）不（bú）超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過（guò）0.01%，則判為不（bú）合（hé）格，並將該點（diǎn）標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補（bǔ），但是單個泄漏處（chù）的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總（zǒng）麵積的5%，否則必須（xū）更換。