鐵嶺PCR實驗室專（zhuān）用高效過（guò）濾（lǜ）器檢（jiǎn）測方法

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的（de）,一般在生產（chǎn）高效（xiào）過濾（lǜ）器時也要注意、在做高（gāo）效過濾器之前先（xiān）開材料，做完高效過濾（lǜ）器（qì）之後用塵埃粒（lì）子計數器（qì）和（hé）5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢（jiǎn）測到底（dǐ）用什麽來檢漏檢測（cè）?

高效過濾器檢漏檢測（cè）過程很（hěn）麻煩的,一般在生產（chǎn）高效過濾器時也（yě）要注意（yì）、在做高效過濾器之前先開材（cái）料（liào），做完高效過濾器之後用（yòng）塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發（fā）生器來一（yī）個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和（hé）鋁框/木框有隔板高效過濾器，

高（gāo）效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料，膠板（bǎn）紙、鋁箔板等材（cái）料折疊作分割板，新型聚氨酯密封膠密封，並以鍍鋅板（bǎn）、不鏽鋼（gāng）板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛（fàn）用於光學電（diàn）子、LCD液晶製造，生物醫藥、精密儀器、飲料食品，PCB印刷等行（háng）業無塵淨化車間的空調末端送（sòng）風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一（yī）.目 的：建立高效過濾（lǜ）器潔淨區壓差監測標準規程，通過對HVAC係統回、排、新風風量調整，使潔（jié）淨區壓（yā）差控製符合標準高（gāo）效（xiào）過濾器的潔淨度要（yào）求（qiú），並采取有效監控方法，確保潔淨區壓（yā）差處於良好受控狀態，保潔淨區不受外來環境汙染或（huò）潔淨區之間的交叉汙（wū）染。

二.範 圍：本標準適用於精烘30萬級空（kōng）氣過濾器潔淨區壓差的調整（zhěng）、監控（kòng）、糾偏處理。四層潔淨區，分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三（sān）.責任者：

1、潔淨區（qū）操作（zuò）人員：負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄，並將每天測試（shì）結果、壓差異常情（qíng）況及時反饋到HVAC係統操作人員；

2、HVAC係統（tǒng）操作人員（yuán）：負責（zé）對潔淨區壓（yā）差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報（bào）告壓差（chà）異常情（qíng）況（kuàng），並配合HVAC係統維護人（rén）員，對壓差實行糾（jiū）偏；

3、HVAC係統（tǒng）維護人員：負（fù）責對潔淨區的壓差（chà）進行測試與調整，並對潔淨區壓差超標（biāo）時，實行糾偏處（chù）理；

4、潔淨區管理人員：對本規程（chéng）的實施負責，對潔（jié）淨區（qū）壓差實行預警，並確保壓差計進行必要的校（xiào）驗；

5、質量科（kē）：負（fù）責按規程要求，實行監督管理。

四.程（chéng） 序：

1、壓差調整原則：

1.1超高效空氣過濾器潔淨（jìng）廠房必須保持一定的正壓，使外界未經（jīng）淨化（huà）的空氣不會進入淨化區域，保證潔淨度。通過對（duì）不同淨化級別要求的淨化區域，實行不同的壓（yā）差（chà）控製（zhì），達到淨（jìng）化分區的作（zuò）用；

1.2同一（yī）潔淨（jìng）級別的潔淨區，由於生產工藝實（shí）際情況，部份房間會產（chǎn）生（shēng）大量粉塵、有害氣體、蒸汽等，在（zài）保證與外界環境呈相對正壓的狀態下，還應（yīng）保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓，以防止粉塵、有害氣體（tǐ）、蒸汽等擴散，汙染其它潔淨區域；

1.3潔淨區壓差控製，是通過房間的送風量與回風量或排風量之間（jiān）的差值來保（bǎo）證的。但是，在任何情況下（xià），房間的送風（fēng）量絕對不能小於回風量或排風量，否則，會造成房間與外界環境成絕對負壓（yā）；

1.4潔淨區（qū）壓差調整，就是在（zài）已確定的送風（fēng）量狀態下（xià），通過調整回風量或排風量的大小（xiǎo），來確定潔淨區與（yǔ）外界環境、潔（jié）淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小，確保符合設計要求；

1.5潔（jié）淨區各潔淨室維持正壓差（chà）的壓差（chà）風（fēng）量，需要由室外（wài）新風補充。新風比應（yīng）根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出，並在壓差調節前，先調節新風比符合設計要求。

2、壓（yā）差（chà）控製標準：

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區，共分四層，每層分別由獨立的HVAC係統進行送風，共四（sì）個HVAC係統；

2.2精烘潔淨區（qū）內是生產非（fēi）無菌原料藥，按潔淨級別劃分為30萬級。潔（jié）淨區內的生產操作，有部份房間產塵，如接料、混合、內包等。有部份房間產熱，如精製。有部份房間產生氣（qì）體，如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產（chǎn）氣的區域，安裝有捕塵和強排設施；

2.3根據以（yǐ）上情況，確定精烘包（bāo）潔淨區壓差控製標準如下：

2.3.1潔淨區相對於室外（wài）的壓（yā）差，應≥10Pa；

2.3.2潔淨區內（nèi）產塵（chén）、產熱（rè）、產（chǎn）氣等（děng）區域，相對於相鄰的潔淨區的壓差，應保持相（xiàng）對負壓。

3、測（cè）定（dìng）調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡（héng）後（hòu），可進行壓（yā）差調整；

3.2準備測量儀器。測（cè）量儀器的精度及量程（chéng）應能滿足測試需要，並進（jìn）行校準，以保證測（cè）定數據（jù）的（de）準確性。回風、排風的測量，采用熱球式風速儀測量風（fēng）速，並根據空氣（qì）過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量，采（cǎi）用便攜式微壓差計測量。