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空氣過濾器

邵陽PCR實驗室專用高效過濾器檢測(cè)方法

  • 所屬分類:邵陽高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高(gāo)效過濾器之(zhī)前先(xiān)開材料,做完高效(xiào)過濾器之(zhī)後用(yòng)塵埃(āi)粒子計數器和5C氣溶膠發(fā)生器來(lái)一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢(jiǎn)測到(dào)底用什麽(me)來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產(chǎn)高效過(guò)濾器時(shí)也要注意、在(zài)做(zuò)高效過濾器之前先開材料,做完(wán)高(gāo)效過濾器之後(hòu)用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢(jiǎn)漏檢測。

常見的高效過濾(lǜ)器有有隔板高效過(guò)濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效(xiào)過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊(dié)作分割板,新(xīn)型聚氨酯密封膠密(mì)封,並以鍍鋅板、不鏽鋼(gāng)板、鋁合金型(xíng)材為(wéi)外框製成。

有(yǒu)隔板高效過濾(lǜ)器可廣泛用於光學電子、LCD液(yè)晶製造,生物(wù)醫藥、精密儀器、飲料(liào)食(shí)品,PCB印刷等行(háng)業無塵淨化(huà)車間的空調末端送風處。高效和超高(gāo)效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓(yā)差監測標(biāo)準規程(chéng)

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風(fēng)風量調整,使潔淨區(qū)壓差控製符(fú)合標準(zhǔn)高效過濾器的潔淨(jìng)度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外(wài)來環(huán)境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適(shì)用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層(céng)潔(jié)淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操(cāo)作人員:負責對潔淨區的壓(yā)差進(jìn)行(háng)日常監測、記錄,並將每天(tiān)測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操(cāo)作人員(yuán);

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓(yā)差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常(cháng)情況,並配合HVAC係統維護人(rén)員,對壓差實行糾(jiū)偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行(háng)糾偏處理(lǐ);

4、潔淨區管理人員(yuán):對本規程的實(shí)施負責,對潔淨區壓差(chà)實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質量科:負責(zé)按規程要求,實行監督管理(lǐ)。


四.程 序:

1、壓(yā)差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界(jiè)未經淨(jìng)化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨(jìng)度。通過對不同淨化級(jí)別要求的淨(jìng)化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分(fèn)區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體(tǐ)、蒸汽等,在保(bǎo)證與外界環境呈相對正(zhèng)壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以(yǐ)防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散(sàn),汙染其它(tā)潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間(jiān)的送風量與回風量或排風量之間的差值來保(bǎo)證的。但(dàn)是(shì),在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量(liàng)或排風量(liàng),否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在已確定的送風(fēng)量狀態下(xià),通過調(diào)整回風量或排風量的大小(xiǎo),來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差(chà)大小,確(què)保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室(shì)維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比(bǐ)應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出(chū),並在壓差調節前,先調節新(xīn)風(fēng)比符合設計要求。

2、壓差控製標(biāo)準:

2.1維生素B2原料藥生產的(de)精烘包潔淨區,共分(fèn)四層,每層分別(bié)由獨立(lì)的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔(jié)淨區內(nèi)是生產非無菌原料藥,按潔淨(jìng)級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作(zuò),有部份房間產(chǎn)塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如(rú)精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根(gēn)據以上情況,確定精烘(hōng)包潔淨區(qū)壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相(xiàng)對於室(shì)外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內(nèi)產塵、產熱(rè)、產氣等區域,相對於相鄰(lín)的潔淨區的壓差,應保持相對(duì)負壓(yā)。

3、測定調整前的準備(bèi)工作

3.1HVAC係統(tǒng)的送風、回風、排(pái)風和新風調整(zhěng)平(píng)衡後,可(kě)進行壓差調(diào)整;

3.2準(zhǔn)備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿(mǎn)足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回風(fēng)、排(pái)風的測量(liàng),采用熱球式風速儀測量風速,並根據空(kōng)氣過濾器的截麵積計算(suàn)風量。壓差的測量,采用便攜式微壓(yā)差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾(lǜ)器

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