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空氣過濾器

普洱PCR實驗室專用高效過濾器檢測(cè)方法

  • 所屬分(fèn)類(lèi):普(pǔ)洱高效過濾器(qì)

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  • 發布日期:2021/01/29
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詳(xiáng)細介紹

高(gāo)效(xiào)過濾器檢漏檢(jiǎn)測到底用什(shí)麽來檢漏檢測?

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高效過濾(lǜ)器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之前先開材料,做完(wán)高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高(gāo)效過(guò)濾器時也要注意、在(zài)做高效過濾器之前先開材料(liào),做(zuò)完高效過(guò)濾器之後用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的(de)檢漏(lòu)檢測。

常見(jiàn)的高效過(guò)濾器(qì)有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細(xì)玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁(lǚ)箔板等材料折(shé)疊作分割板,新型聚氨酯密封(fēng)膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成(chéng)。

有隔板高效過濾(lǜ)器可廣泛用於光學電(diàn)子、LCD液晶製造(zào),生物醫(yī)藥、精密儀器、飲料食品(pǐn),PCB印刷等行業無塵淨化車間(jiān)的空(kōng)調末端送風處。高效和(hé)超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差(chà)監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差(chà)監測標準規程,通過對(duì)HVAC係統(tǒng)回、排、新風風量調(diào)整,使潔淨區壓(yā)差控製符合標準高效(xiào)過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處(chù)於良好受(shòu)控狀(zhuàng)態,保潔(jié)淨區不受(shòu)外來環境汙染(rǎn)或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範(fàn) 圍:本標準適用於(yú)精烘30萬級空氣過濾器潔淨(jìng)區壓差(chà)的調整(zhěng)、監控、糾偏處理。四層潔淨(jìng)區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔(jié)淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測(cè)、記(jì)錄,並將每天測(cè)試結果、壓差異常情況及時反(fǎn)饋到HVAC係統(tǒng)操作人員(yuán);

2、HVAC係(xì)統操作人員:負責(zé)對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和(hé)報告壓(yā)差異常情(qíng)況,並(bìng)配合(hé)HVAC係統維護人員,對壓差(chà)實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負(fù)責對潔淨區的壓(yā)差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨(jìng)區管理(lǐ)人員:對本(běn)規程的實施負責,對潔淨區(qū)壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗(yàn);

5、質量科:負責按規程要(yào)求,實行(háng)監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣(qì)過濾器潔(jié)淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨(jìng)化的空氣不會進入淨化區域(yù),保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的(de)作用;

1.2同一潔淨級別的潔(jié)淨區,由於生產工藝(yì)實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等(děng),在保證(zhèng)與外界環境呈相對正壓的(de)狀態(tài)下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止(zhǐ)粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的(de)送風量與回(huí)風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在(zài)任何情況下,房(fáng)間的(de)送風量絕對不能(néng)小於回風量或排風量,否(fǒu)則,會造成房間與(yǔ)外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨(jìng)區壓差調(diào)整,就是(shì)在(zài)已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區(qū)內房間與房間、房間與潔淨走廊(láng)之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區(qū)各潔(jié)淨室維持正壓差(chà)的壓差風量,需要由室外(wài)新風補充。新風比應根(gēn)據潔淨(jìng)區內總送風量(liàng)、總回風量計算得出,並在(zài)壓差調節前,先(xiān)調節新風比符合設計要求。

2、壓(yā)差(chà)控製標準:

2.1維生素B2原料(liào)藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送(sòng)風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內(nèi)是生產非無菌原料(liào)藥,按潔淨級別劃分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱(rè),如精(jīng)製。有部份房間(jiān)產(chǎn)生(shēng)氣體,如稀(xī)釋沉(chén)降、抽(chōu)洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝(zhuāng)有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定(dìng)精烘包潔淨區壓(yā)差(chà)控製(zhì)標準如下:

2.3.1潔淨區相對(duì)於室外的壓差,應(yīng)≥10Pa;

2.3.2潔淨區(qū)內產塵、產熱、產(chǎn)氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應(yīng)保持(chí)相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送(sòng)風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精(jīng)度及量程應能滿足測(cè)試需要,並進行校準,以保證測定數據的準(zhǔn)確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用(yòng)便攜式微(wēi)壓差計測(cè)量。

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本文網址:http://www.tchengjia.com/product/712.html

關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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