內江液槽（cáo）式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表（biǎo）麵靜電噴塑（sù），采用插板（bǎn）式吊裝定位，不需吊（diào）杆調（diào）節花蘭（lán）等吊裝配件。

2.散流板為（wéi）鋁板滿孔表麵（miàn）靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過（guò）濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側（cè）)。外框為鍍鋅板，濾（lǜ）芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵（miàn）塗層凡布縫製（zhì），長度200。

DOP高效送風口參數（shù）說明：

DOP高效（xiào）送風口使用場（chǎng）合（hé）：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器（qì），通常作為製藥企業潔淨車間的末（mò）端過濾裝置，用以提供潔（jié）淨的空氣。潔淨室是否能（néng）達（dá）到和保持設計（jì）的潔淨級別在一定程度上與高效過濾（lǜ）器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效（xiào）過濾器進行檢漏測（cè）試（shì），確保其符合（hé）要求，是保證車間潔淨環境的重要手段之一（yī）。,FDA在無菌藥（yào）品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行（háng）檢漏測試，以檢查過濾器（qì）密封墊、框架及（jí）過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定期進（jìn）行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法（fǎ）檢測方法

確定高效過濾器本身及其安（ān）裝是否（fǒu）有明顯的滲漏，必（bì）須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框（kuàng）架的密封墊和（hé）過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢（jiǎn）漏的材料、儀（yí）器有（yǒu）：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣（qì）溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為（wéi）ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣（qì）溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度（dù）的多（duō）分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範（fàn）圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上（shàng）遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時（shí）時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係（xì）統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡（jìn）量（liàng）減少拐彎(美國環（huán）境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上（shàng）的HEPA，氣溶膠直接從（cóng）係統風機的負（fù）壓一側引入。

氣溶膠光度計初始（shǐ）化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始（shǐ）化、設定報警值（zhí）。將UPSTREAM采樣（yàng）管與上遊采樣口相連，測（cè）量上遊氣溶膠的濃度。按照氣（qì）溶膠發（fā）生器操作要求調節（jiē）發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏（lòu）卸下HEPA的散流板（bǎn），對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進（jìn）行（háng）掃描（miáo）。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸（cùn）(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地（dì）進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過（guò）程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度（dù），注意（yì）在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾（lǜ）器DOP檢（jiǎn）漏法（fǎ）結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於（yú）0.01%。若HEPA在檢測過（guò）程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標（biāo）記出來，需修補或更換。高效（xiào）過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否（fǒu）則必須更換。