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空(kōng)氣(qì)過濾器(qì)

內江PCR實驗室(shì)專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:內江高效過濾器

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  • 發布(bù)日期:2021/01/29
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高效過(guò)濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般(bān)在(zài)生(shēng)產高效過濾(lǜ)器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶(róng)膠發(fā)生器(qì)來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測到底用什麽(me)來檢漏檢測?

高(gāo)效過(guò)濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時(shí)也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和(hé)5C氣溶膠發生器(qì)來一個一個(gè)的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過(guò)濾(lǜ)器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過(guò)濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板(bǎn)紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金(jīn)型材為外框(kuàng)製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電(diàn)子、LCD液晶製造,生物(wù)醫藥、精密儀(yí)器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨(jìng)化車間的空調末端送風(fēng)處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔(jié)淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器(qì)潔淨區壓(yā)差監測標準規(guī)程,通過對HVAC係統回、排、新(xīn)風風量調整,使潔淨(jìng)區壓差(chà)控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有(yǒu)效監控方法,確保潔淨區壓差處(chù)於良好(hǎo)受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染(rǎn)或潔(jié)淨區之間的交叉汙(wū)染(rǎn)。

二.範 圍:本標準(zhǔn)適用於精烘30萬級空氣(qì)過濾器潔淨區壓(yā)差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨(jìng)區操作人員:負責對潔淨區的(de)壓差進行日常監測、記錄,並將每天測試結(jié)果、壓(yā)差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員(yuán):負責對潔淨區壓差、空調(diào)機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測(cè)試與調整,並對潔淨區壓差(chà)超標(biāo)時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理(lǐ)人員:對本規程的實施(shī)負(fù)責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要(yào)的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督(dū)管理。


四.程 序:

1、壓(yā)差調整原(yuán)則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保(bǎo)持一定的正壓,使外界未經(jīng)淨化的空氣不會(huì)進入淨化區域,保證潔淨度。通過(guò)對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差(chà)控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由(yóu)於生產(chǎn)工藝實(shí)際(jì)情況,部份房間會產生大量粉(fěn)塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的(de)狀態下,還應保證與(yǔ)相鄰的潔淨區(qū)呈(chéng)相對負壓,以(yǐ)防止(zhǐ)粉塵、有害(hài)氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓(yā)差控製,是(shì)通過房間的送風量與回風量或排風量(liàng)之間的差值來保證的。但是,在任(rèn)何情況下,房間的送風(fēng)量絕(jué)對不能小於(yú)回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕(jué)對負壓(yā);

1.4潔淨(jìng)區(qū)壓差調整,就(jiù)是在已確定的送風(fēng)量(liàng)狀態下,通(tōng)過調整回(huí)風(fēng)量或排風量的大小,來(lái)確定潔淨區與外界環境、潔淨區(qū)內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設(shè)計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風(fēng)補充。新風比(bǐ)應根據潔淨區內總送風(fēng)量(liàng)、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準(zhǔn):

2.1維生素B2原料藥(yào)生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立(lì)的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係(xì)統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分(fèn)為30萬級。潔淨區內的生產操(cāo)作,有部份房間產塵,如接(jiē)料、混合、內包等。有部份房間產(chǎn)熱,如精製。有部份房間產(chǎn)生氣(qì)體,如稀(xī)釋沉降、抽洗等。涉及到(dào)產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨(jìng)區(qū)壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差(chà),應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣(qì)等區(qū)域,相對於相鄰的潔淨區(qū)的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調(diào)整前的(de)準備工(gōng)作(zuò)

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風(fēng)調整平衡後,可進(jìn)行(háng)壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度(dù)及量程應能(néng)滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數(shù)據的(de)準確性。回風、排風的測量(liàng),采用熱球式風速(sù)儀(yí)測(cè)量風速(sù),並根據(jù)空(kōng)氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用(yòng)便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞(cí):高效過濾器,PCR高(gāo)效(xiào),過濾器

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