柳州（zhōu）液槽式高效送（sòng）風口

DOP高效（xiào）送風口特點：

1.箱（xiāng）體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作（zuò）、表麵靜電噴塑（sù），采用插（chā）板式吊裝定位，不需吊杆調節花（huā）蘭等吊裝配件。

2.散流板為（wéi）鋁（lǚ）板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過（guò）濾（lǜ）器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為（wéi）超細玻璃纖維（wéi）紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風（fēng）口參數說明（míng）：

DOP高效送風口使用場（chǎng）合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑（jìng）大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過（guò）濾器，通常作為製藥企業潔淨車（chē）間的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過（guò）濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔（jié）淨環境的重（chóng）要手段之一。,FDA在無菌藥品生（shēng）產（chǎn）指（zhǐ）南中也指出（chū）在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以檢查（chá）過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對（duì）於（yú）無菌製劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗（yàn）。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確（què）定高效過濾器本身及其（qí）安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾（jǐ）處進行測試：過濾器（qì）的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器（qì）框（kuàng）架的密封墊和過濾（lǜ）器組支撐框架之間；支撐框（kuàng）架和牆壁（bì）或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源（yuán）(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶（róng）膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠（jiāo）生器，它直接（jiē）使用空氣而不需要壓縮氣體作為動（dòng）力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可（kě）產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采（cǎi）樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直（zhí）接從係統風機的負壓一側引入（rù），如要從（cóng）風管中引入，則（zé）應在距HEPA至少10倍（bèi）風管直徑處引入（rù），並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持（chí）上遊氣溶膠達（dá）到要求（qiú）濃度，且（qiě）濃度波動在一定範圍即（jí）可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負（fù）壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要（yào）求進行初始化、設定（dìng）報警值。將UPSTREAM采樣管與（yǔ）上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶（róng）膠濃度（dù），使上遊（yóu）氣（qì）溶膠濃度達（dá）到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的（de）散流（liú）板，對整個濾（lǜ）器麵、濾器與邊（biān）框之（zhī）間、邊框與邊框之間以及（jí）邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約（yuē）1英（yīng）寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按（àn）直線來回往複地（dì）進行，線條間應重（chóng）疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固（gù）以後（hòu）再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的（de）過程中，應經常（cháng）確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩（zhào）和（hé）防護眼罩。

高效過（guò）濾器DOP檢漏法結果判定及（jí）處理

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合（hé）格，並將該點標記出來，需修補或（huò）更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積（jī）不能大於（yú）總麵積的5%，否則（zé）必須更換。