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空氣過濾器

防城港PCR實驗室專用高(gāo)效過濾器檢測(cè)方法

  • 所屬分類:防城(chéng)港高效過濾器(qì)

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏(lòu)檢測到底用什麽來檢漏檢(jiǎn)測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高(gāo)效過(guò)濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開(kāi)材料,做完高效過濾(lǜ)器之後用塵埃粒子計數器和(hé)5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過(guò)濾器(qì)檢漏檢測(cè)過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾(lǜ)器之(zhī)前先開材料,做完高效過濾(lǜ)器之後用塵(chén)埃(āi)粒子計數器和5C氣溶膠發生(shēng)器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有(yǒu)有隔板高效過(guò)濾器(qì)和鋁框(kuàng)/木框有隔板高效過濾器,

高效(xiào)過濾器采用超細玻璃纖維紙(zhǐ)作濾料,膠板(bǎn)紙、鋁箔板等材料折疊作分割板(bǎn),新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板(bǎn)、鋁合金型材為外框(kuàng)製成。

有隔板高效過濾器可廣泛(fàn)用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印(yìn)刷等行業無塵(chén)淨(jìng)化(huà)車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器(qì)壓差監測標準規程

一.目(mù) 的:建立高效(xiào)過濾器(qì)潔淨區(qū)壓差監測標準規程,通過對(duì)HVAC係統(tǒng)回、排、新風風量調整,使潔(jié)淨區壓差控製符合標準高效過(guò)濾器的潔淨度要求,並(bìng)采取有(yǒu)效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨(jìng)區不受外來環境(jìng)汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適(shì)用於精烘30萬級空(kōng)氣過濾器潔淨區壓(yā)差的調(diào)整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負(fù)責對潔淨區的壓差(chà)進行日常監測、記錄,並將每天測(cè)試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓(yā)差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監(jiān)控和報告壓差異(yì)常情況,並配合(hé)HVAC係統維護(hù)人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓差進(jìn)行測試與調整,並對潔淨區壓差(chà)超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人(rén)員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並(bìng)確保壓差計進行必要的(de)校驗(yàn);

5、質量科:負責按規程要求,實行監督(dū)管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則(zé):

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化(huà)的空氣不會進入(rù)淨(jìng)化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級(jí)別要求的淨(jìng)化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作(zuò)用;

1.2同(tóng)一潔淨級別的潔淨區,由於(yú)生產工藝(yì)實際(jì)情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證(zhèng)與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證(zhèng)與相鄰(lín)的潔淨區呈相對(duì)負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與(yǔ)回風量或排風量之間的(de)差值來保證的。但是(shì),在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回(huí)風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨(jìng)區壓差調整,就是在已確定的送風量狀(zhuàng)態下,通過調整回風量或排風(fēng)量的(de)大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔(jié)淨區各潔淨室維持(chí)正壓差的壓差風量(liàng),需要由室外新(xīn)風補充。新風比應根據潔(jié)淨區內(nèi)總送風(fēng)量、總回風量計算得出,並在壓(yā)差調節(jiē)前,先調節新風(fēng)比符合設(shè)計(jì)要求。

2、壓(yā)差控(kòng)製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的(de)精烘包潔淨區,共分四層,每層分(fèn)別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產(chǎn)非無菌原料藥(yào),按(àn)潔淨級別劃分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產操作,有(yǒu)部份房間產塵(chén),如接料、混合(hé)、內(nèi)包等。有部(bù)份房(fáng)間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗(xǐ)等(děng)。涉及到產塵、產熱、產氣的區(qū)域,安裝有(yǒu)捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製(zhì)標(biāo)準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨(jìng)區(qū)內產塵、產熱、產氣等區(qū)域,相對於相鄰的潔淨區的壓(yā)差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送(sòng)風、回風、排風(fēng)和新風(fēng)調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量(liàng)儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需(xū)要,並進行(háng)校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用(yòng)熱球式風速儀測量風速,並根據空(kōng)氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵(jiàn)詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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