澄邁縣PCR實驗室專(zhuān)用高效過濾器檢(jiǎn)測方法
所屬分類:澄(chéng)邁縣高(gāo)效過濾器
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- 發布日期:2021/01/29
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高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什(shí)麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏(lòu)檢測過程很(hěn)麻煩的,一般在生產高效過濾器時也(yě)要(yào)注意(yì)、在做高效過濾(lǜ)器之前先開(kāi)材料(liào),做完高效過濾器之後用塵埃粒子(zǐ)計數器和5C氣溶膠發生器來一(yī)個一個的檢漏檢測。
高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?
高效(xiào)過濾器檢漏檢測過程很麻煩的(de),一般在生(shēng)產高(gāo)效過濾(lǜ)器時也(yě)要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒(lì)子計(jì)數器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來(lái)一個一個(gè)的檢(jiǎn)漏檢測。
常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾(lǜ)器,
高(gāo)效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊(dié)作分割板,新型聚氨酯密(mì)封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材(cái)為外框製成。
有隔板高效過濾器(qì)可(kě)廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印(yìn)刷等行業無塵(chén)淨化車間的空調末端(duān)送風處。高效和超高效(xiào)過濾器均用(yòng)於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監(jiān)測(cè)標準(zhǔn)規程
一.目 的:建立高效過濾器潔(jié)淨區(qū)壓差監測標準規程,通過(guò)對HVAC係統回、排、新(xīn)風風量調整,使潔淨(jìng)區壓差(chà)控製符合標準高效(xiào)過濾器的潔淨度要求,並采取有效監(jiān)控方法,確(què)保潔淨區壓差處於(yú)良好受控(kòng)狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。
二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏(piān)處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三(sān).責任者:
1、潔淨區操作人(rén)員:負責(zé)對潔(jié)淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將(jiāng)每天測試結果(guǒ)、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;
2、HVAC係統操作人(rén)員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾(lǜ)器壓(yā)差進行監控和報(bào)告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員(yuán),對壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維(wéi)護人員:負責對潔(jié)淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超(chāo)標時,實行糾偏處理;
4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨(jìng)區壓差實行預警,並確保(bǎo)壓差計(jì)進行必要的校驗(yàn);
5、質量科:負責按(àn)規程要求,實行監督管理。

四.程 序:
1、壓差調整原則:
1.1超高效(xiào)空氣過濾器潔淨(jìng)廠房必須保持一定的正壓(yā),使(shǐ)外(wài)界未經淨化(huà)的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通(tōng)過對不同淨(jìng)化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化(huà)分區的作用;
1.2同(tóng)一(yī)潔淨級(jí)別的潔(jié)淨區,由於(yú)生產工藝實(shí)際情(qíng)況,部份房間會產(chǎn)生大量(liàng)粉塵、有(yǒu)害(hài)氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態(tài)下,還應保證與相鄰的潔淨區呈(chéng)相對負壓,以防止粉(fěn)塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨(jìng)區域(yù);
1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量(liàng)與回風量或排風量之間的差(chà)值來(lái)保證的。但是,在任何情況(kuàng)下,房間的送風量絕對不能小於回風(fēng)量或(huò)排(pái)風量(liàng),否則,會造成房間與外界環(huán)境成絕對負壓(yā);
1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是(shì)在已(yǐ)確定的送風量(liàng)狀態下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定潔(jié)淨區與外界環(huán)境(jìng)、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨(jìng)走廊之間的壓差大小,確(què)保符(fú)合設計要求;
1.5潔淨區各潔(jié)淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比(bǐ)應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算(suàn)得出,並在壓差調(diào)節前(qián),先(xiān)調節新風比(bǐ)符合設計要求(qiú)。
2、壓(yā)差控製標準:
2.1維生素B2原(yuán)料藥生產的精烘包潔淨區,共分(fèn)四(sì)層,每層分別由獨(dú)立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係(xì)統;
2.2精烘潔淨區內是生產非(fēi)無菌原料(liào)藥,按潔淨級別劃(huá)分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產操(cāo)作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵(chén)、產熱(rè)、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施(shī);
2.3根(gēn)據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差(chà)控製標準如下:
2.3.1潔淨區相對於(yú)室外(wài)的壓差,應≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。
3、測(cè)定調整前的準備工作
3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調(diào)整平衡後,可進行(háng)壓差調整;
3.2準(zhǔn)備測量儀(yí)器。測量儀器的精度(dù)及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回(huí)風、排風的(de)測量,采用熱球(qiú)式(shì)風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵(miàn)積計算風量。壓差的測(cè)量(liàng),采用便攜(xié)式(shì)微壓(yā)差計測量。









