周口液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥（fá）(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表（biǎo）麵（miàn）靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高（gāo）效過濾器，h13- h14 (過（guò）濾效（xiào）率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為（wéi）超細玻璃纖維紙。

4.軟接（jiē）采用單麵塗（tú）層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風（fēng）口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器（qì）(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子（zǐ）的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的（de）末端過濾裝置，用以提（tí）供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過（guò）濾（lǜ）器的（de）性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾（lǜ）器進行檢漏測試（shì），確保（bǎo）其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應（yīng）進行檢漏測試（shì），以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器（qì）濾材等處的（de）密封性，對於無菌製劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗（yàn）。

附DOP檢測說（shuō）明：

DOP檢漏（lòu）法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的（de）滲漏（lòu），必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的（de）濾材與其框架內部（bù）的連接；過濾器框架的密封墊（diàn）和過濾器組支撐（chēng）框架之（zhī）間；支撐框架和牆壁或頂（dǐng）棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣（qì）溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴（pēn）嘴（zuǐ）型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動（dòng）力。在20Pa工（gōng）作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞（yà）微米級油（yóu）塵（chén）氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均（jun1）勻，可將氣（qì）溶膠（jiāo）直（zhí）接（jiē）從係統風機的負壓一側引入，如（rú）要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到（dào）要求濃度，且濃度波動在（zài）一定（dìng）範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣（qì）溶膠直（zhí）接從係統（tǒng）風機的（de）負壓（yā）一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作（zuò）要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連（lián），測量上遊氣溶膠的濃度（dù）。按照氣（qì）溶膠發生器操作要求（qiú）調節發（fā）生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸（xiè）下HEPA的散流板，對整個濾（lǜ）器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間（jiān）以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距（jù）濾器麵（miàn）約1英寸(約（yuē）2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄（xiè）漏率)超過0.01%)，表明（míng）有泄（xiè）漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再（zài）進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右（yòu），在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中（zhōng）應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測（cè）過程中， 所有（yǒu）點的%LEAKAGE( 泄漏（lòu）率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並（bìng）將該點標記出來，需修補或（huò）更換。高（gāo）效過濾器濾料泄漏（lòu）處允許用專用膠水（shuǐ）修補，但是單個泄漏處的麵積不能（néng）大於（yú）總（zǒng）麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總（zǒng）麵積的5%，否則必須更換。