宜春液槽式高效送風口

DOP高效（xiào）送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節（jiē）花蘭等吊裝配件（jiàn）。

2.散流（liú）板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅（xīn）板，濾芯為超（chāo）細玻璃纖維紙。

4.軟接采（cǎi）用單（dān）麵塗層凡布（bù）縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒（lì）徑大於等於0.3um粒子的捕（bǔ）集效（xiào）率在99.99％ 以上的（de）過濾器，通常作為製藥企（qǐ）業潔淨車（chē）間的末端過濾裝置，用以提供（gòng）潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計（jì）的潔淨級別在（zài）一定（dìng）程度上與高（gāo）效過濾器的性能及其安（ān）裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其（qí）符合要求，是保證車間（jiān）潔淨（jìng）環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥（yào）品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定（dìng）期進行高效過濾器（qì）的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲（shèn）漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過（guò）濾器的濾材；過濾器（qì）的濾材與其框架內部的（de）連（lián）接；過濾器框（kuàng）架的密封墊（diàn）和過濾（lǜ）器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣（qì）溶膠發生（shēng）器、氣溶膠光度計。

我公（gōng）司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用（yòng）空氣而不需要壓縮氣體作為（wéi）動力。在20Pa工作（zuò）壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一（yī）側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引（yǐn）入，如要從風管中引（yǐn）入，則應在距HEPA至（zhì）少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國（guó）環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動（dòng）在一定範圍即可。對於層流（liú）罩（zhào）、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接（jiē）從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設（shè）定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求（qiú）進（jìn）行初始（shǐ）化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣（yàng）口相連，測量上遊氣溶膠的濃度（dù）。按照氣溶膠發生器操作要求調節發（fā）生的氣溶膠濃度，使（shǐ）上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸（xiè）下HEPA的散（sàn）流板，對整個濾器麵、濾器（qì）與邊（biān）框之間（jiān）、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按（àn）直（zhí）線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以（yǐ）後（hòu）再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度（dù），注（zhù）意（yì）在檢測（cè）過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾（lǜ）器DOP檢漏（lòu）法結果（guǒ）判定及處理

高效過（guò）濾器泄漏（lòu）率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點（diǎn）的（de）%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合（hé）格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出（chū）來，需修補或更換。高（gāo）效過濾器濾（lǜ）料泄漏（lòu）處允許用專用膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能（néng）大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否（fǒu）則必須更換。