新疆液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製（zhì）作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆（gǎn）調節花蘭（lán）等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高（gāo）效過濾器，h13- h14 (過濾效（xiào）率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍（dù）鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數（shù）說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通（tōng）常作為製藥企業潔淨車（chē）間的末端過濾裝（zhuāng）置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定（dìng）程度上與高效過濾器的性能及其（qí）安裝有關。因此對（duì）潔（jié）淨車（chē）間的高（gāo）效過濾器進行檢漏測試，確保其符（fú）合要求，是（shì）保證車間潔淨環境的重（chóng）要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出（chū）在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封（fēng）墊、框（kuàng）架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車（chē）間應定期進行（háng）高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾（lǜ）器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾（jǐ）處進行測試：過濾器的濾材（cái）；過濾（lǜ）器的濾材（cái）與其（qí）框架內部的連接；過濾器框架的（de）密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚（péng）之間。

DOP檢漏的材料（liào）、儀器（qì）有：塵源（yuán）(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶（róng）膠發生（shēng）器（qì）、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶（róng）膠發生（shēng）器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣（qì）溶膠生器，它直接使用空（kōng）氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散（sàn）性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測（cè）高（gāo）效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠（jiāo）

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達（dá）HEPA時（shí）時的濃度均勻（yún），可（kě）將氣溶膠直接從係統風機的負（fù）壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管（guǎn）直徑處（chù）引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情（qíng）況下，保持上遊氣溶膠達到（dào）要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側（cè）引入。

氣溶膠光度（dù）計初始化、設定100%、0％參比標（biāo）準（zhǔn）值

按照氣溶膠光度計操作要求進行（háng）初始化、設（shè）定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測（cè）量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作（zuò）要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度（dù）達到10~20ug/mL。

掃（sǎo）描（miáo）檢漏卸下HEPA的散流（liú）板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓（yā）箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約（yuē）1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊（dié）。檢（jiǎn）測過程（chéng）中，若有報警（jǐng）聲(即（jí）%LEAKAGE(泄漏率（lǜ）)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處（chù）經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過（guò）程中，應經常確（què）認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢（jiǎn）測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過（guò）濾器泄漏率（lǜ）應小於等（děng）於0.01%。若（ruò）HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有（yǒu）一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補或更換。高（gāo）效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修（xiū）補，但是單個泄漏處的麵積不能大（dà）於（yú）總麵積的1%，全部（bù）泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則必須更換。