婁（lóu）底（dǐ）液槽式高（gāo）效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體（tǐ）風閥(聯體型)冷（lěng）軋鋼板製作、表麵靜電噴塑（sù），采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過（guò）濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側（cè）)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單（dān）麵塗層凡布縫製（zhì），長度200。

DOP高效送風口參數說（shuō）明（míng）：

DOP高效送風口使用（yòng）場合：

高效過濾（lǜ）器(HEPA)一般（bān）是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在（zài）99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥（yào）企業潔淨車間的（de）末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到（dào）和保持設計（jì）的潔淨級別在一定程度上與（yǔ）高效（xiào）過濾器的（de）性能及其安裝有關。因此對潔淨車（chē）間的高（gāo）效過濾器進行（háng）檢漏測試，確（què）保其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢（jiǎn）漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密（mì）封性，對於無菌製（zhì）劑生產（chǎn）車間應（yīng）定期進行高效過濾器的檢漏試（shì）驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏（lòu）法檢測（cè）方（fāng）法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與（yǔ）其框架內部（bù）的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和（hé）牆壁或（huò）頂棚之間（jiān）。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光（guāng）度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直（zhí）接使用空氣而不需要壓縮（suō）氣體作為（wéi）動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多（duō）分散（sàn）性亞（yà）微米級油塵氣溶膠。使（shǐ）用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量（liàng）為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊（yóu）一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要（yào）從風管中引入，則（zé）應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並（bìng）盡量減少拐彎(美國環境科學和（hé）技術學（xué）會)。一般情況下，保持上（shàng）遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範（fàn）圍即可。對於（yú）層流罩、超淨台（tái）上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設（shè）定報警值。將UPSTREAM采樣管與上（shàng）遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣（qì）溶膠濃度，使上（shàng）遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板（bǎn），對整個濾器麵、濾器與（yǔ）邊框之間、邊（biān）框與邊框（kuàng）之間以及邊框與靜壓箱之間的密（mì）封進行掃描。掃描時采（cǎi）樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃（sǎo）描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏（lòu）。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再（zài）進行掃描巡檢。檢查（chá）一個過濾器約為5min 左（zuǒ）右，在（zài）測試的過程中，應（yīng）經常確（què）認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏（lòu）法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應（yīng）小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有（yǒu）點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超（chāo）過（guò）0.01%，則判為（wéi）不合格，並將該點標記出來，需修（xiū）補或更換。高（gāo）效過濾器濾料泄漏（lòu）處允許用專用（yòng）膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的（de）5%，否則必須更換。