萊蕪液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點（diǎn）：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴（pēn）塑，采用插板式吊裝定位，不需（xū）吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿（mǎn）孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄（xiè）漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫（féng）製（zhì），長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器（qì）(HEPA)一般是指（zhǐ）對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率（lǜ）在99.99％ 以上的（de）過濾（lǜ）器，通常作為製藥企業潔淨（jìng）車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否（fǒu）能達到（dào）和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝（zhuāng）有關。因此對潔淨車（chē）間（jiān）的高（gāo）效過濾器進行檢漏測試，確保其符（fú）合要求，是保證車間潔淨環境的重要（yào）手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出（chū）在高效過濾器（qì）安（ān）裝後應（yīng）進行檢漏（lòu）測試，以檢查過濾（lǜ）器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無（wú）菌製劑（jì）生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器（qì）本（běn）身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須（xū）在現（xiàn）場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的（de）濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間（jiān）。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵（chén）源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器（qì）、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要（yào）壓縮氣體作為動力。在20Pa工（gōng）作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散（sàn）性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計（jì）為ATI 2H型光度計，動態（tài）測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效（xiào）過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從（cóng）係統風機的負壓一側引入，如要（yào）從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入（rù），並盡量（liàng）減少拐彎(美國環（huán）境科學和（hé）技術學會)。一般情況下（xià），保持上遊（yóu）氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從（cóng）係統風機的負壓一側（cè）引入。

氣溶膠光度計初始化、設定（dìng）100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要（yào）求（qiú）進行初始化、設定報警值。將（jiāng）UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的（de）濃度。按照氣溶膠發生器操（cāo）作要求調節發生的氣（qì）溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度（dù）達到10~20ug/mL。

掃描檢漏（lòu）卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊（biān）框與靜壓箱之間（jiān）的密封進行掃描。掃描時采樣（yàng）頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按（àn）直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中（zhōng），若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或（huò）緊固以後再進行掃描巡（xún）檢。檢（jiǎn）查一個過濾器約為5min 左右，在測試（shì）的過（guò）程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶（dài）防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢（jiǎn）漏（lòu）法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率（lǜ）應小於（yú）等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格（gé），若有（yǒu）一（yī）處%超過0.01%，則判為（wéi）不合格，並將該點標記（jì）出來，需修補或更換。高效（xiào）過濾（lǜ）器濾料（liào）泄漏處（chù）允許用專用膠水修（xiū）補，但是單個泄漏處的麵積（jī）不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則必須（xū）更換。