晉中（zhōng）液槽式高效送風口

DOP高效送風（fēng）口特點：

1.箱體風閥（fá）(聯體型)冷（lěng）軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式（shì）吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件（jiàn）。

2.散流板為鋁（lǚ）板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無（wú）泄漏（lòu）型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接（jiē）采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器（qì），通常（cháng）作為製藥企業潔淨車間的末端過濾（lǜ）裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能（néng）達到和保持設計的潔（jié）淨級別在一定程度上與高效過濾器的（de）性能及其安裝有關。因此（cǐ）對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間（jiān）潔淨環境的重要手段之一。,FDA在（zài）無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝（zhuāng）後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過（guò）濾器濾材等處的密封性，對於無（wú）菌製劑生產車間應定期（qī）進（jìn）行高效過濾（lǜ）器的檢（jiǎn）漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏（lòu）法（fǎ）檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在（zài）現場對以（yǐ）下（xià）幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架（jià）的（de）密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑（jì）)、TDA-6C氣溶膠發（fā）生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的（de）氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式（shì）Laskin噴（pēn）嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在（zài）20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時（shí），可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流（liú）量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引（yǐn）入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為（wéi）使氣溶膠到達HEPA時時的濃度（dù）均勻，可將氣溶（róng）膠直接從係統（tǒng）風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少（shǎo）10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學（xué）會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動（dòng）在一定範圍即可。對（duì）於層流罩、超（chāo）淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引（yǐn）入。

氣溶膠光度計（jì）初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶（róng）膠光度（dù）計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要（yào）求調節發生（shēng）的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下（xià）HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間（jiān）的密封（fēng）進行掃描。掃（sǎo）描（miáo）時采（cǎi）樣頭距濾器麵約1英寸（cùn）(約2.54cm)，掃描速度不超（chāo）過5cm/s。掃描按直線來回（huí）往（wǎng）複地進行，線條間應重（chóng）疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏（lòu）率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽（guī）膠堵漏或緊固以後（hòu）再進行掃（sǎo）描巡檢。檢查一個過濾器約為（wéi）5min 左右，在測試的過（guò）程中，應經常確認上遊氣溶膠（jiāo）的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵（miàn）罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法（fǎ）結果判定及處理

高效過（guò）濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所（suǒ）有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不（bú）合格，並將該點標記出來，需修補（bǔ）或更（gèng）換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的（de）1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則（zé）必須更換。