廣州液槽式高（gāo）效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱（xiāng）體風閥(聯體型)冷軋（zhá）鋼板製作（zuò）、表麵靜電噴塑，采（cǎi）用插板式吊裝定位，不需吊杆（gǎn）調節花蘭（lán）等吊裝配件。

2.散流板（bǎn）為鋁（lǚ）板滿（mǎn）孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效（xiào）過（guò）濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅（xīn）板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風（fēng）口參數說明：

DOP高效送風（fēng）口使用場合：

高（gāo）效過濾器(HEPA)一（yī）般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用（yòng）以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨（jìng）級別在一定程度上（shàng）與高效過濾器的性能及其安（ān）裝有關。因（yīn）此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確（què）保其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要（yào）手段之一。,FDA在無菌藥（yào）品生產指南（nán）中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢（jiǎn）漏測試，以檢查過濾器密封（fēng）墊、框架及過濾（lǜ）器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器（qì）本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必（bì）須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與（yǔ）其框架內部的連（lián）接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料（liào）、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶（róng）膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生（shēng）器為ATI TDA-6C.手持（chí）式Laskin噴嘴型氣溶膠生（shēng）器，它直（zhí）接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力（lì）。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣（qì）溶膠。使用的氣溶（róng）膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為（wéi）1F3/min(28.3L/min)。

在待測高（gāo）效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠（jiāo）到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直（zhí）接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管（guǎn）中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直（zhí）徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般（bān）情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度（dù），且濃度波動在一定範圍即可。對於（yú）層流罩（zhào）、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接（jiē）從係統風機的負（fù）壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光（guāng）度計操作要求進行初始化、設（shè）定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相（xiàng）連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠（jiāo）發生器操（cāo）作要求調節發生的氣溶膠濃度，使（shǐ）上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸（xiè）下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊（biān）框之間、邊框與邊框之間以（yǐ）及邊框與靜壓箱（xiāng）之間的密封進行掃描（miáo）。掃描（miáo）時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速（sù）度不超過5cm/s。掃描按直線來回（huí）往複地進行，線（xiàn）條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽（guī）膠堵漏或緊固以（yǐ）後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上（shàng）遊氣溶膠的濃度（dù），注意在檢測過程中（zhōng）應帶防護（hù）麵罩和防護眼（yǎn）罩。

高（gāo）效過濾器DOP檢漏法結果判定及處（chù）理（lǐ）

高效過濾器泄漏率應小於（yú）等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的（de）%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標（biāo）記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單（dān）個（gè）泄漏處的（de）麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵（miàn）積不能大於總麵積的5%，否則必須更換。