阜新(xīn)PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法(fǎ)
所屬分類:阜新高效(xiào)過濾器
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- 發(fā)布(bù)日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底(dǐ)用(yòng)什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢(jiǎn)漏(lòu)檢測過(guò)程很麻煩(fán)的,一般在生產高效過濾器時也要(yào)注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏(lòu)檢測。
高(gāo)效過(guò)濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?
高效(xiào)過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效(xiào)過濾器(qì)時也要注意、在做高效過濾器(qì)之前先(xiān)開材(cái)料,做完高效(xiào)過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來一個一個的(de)檢(jiǎn)漏檢測。
常見的高(gāo)效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,
高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾(lǜ)料,膠板紙、鋁箔板等材料折(shé)疊作分割板,新型聚(jù)氨酯(zhǐ)密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型(xíng)材為外框(kuàng)製成。
有隔板高效過濾器可廣(guǎng)泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密(mì)儀器(qì)、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處(chù)。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末(mò)端。

潔淨區高效過濾器壓差監(jiān)測標準規程
一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風(fēng)風量調整,使潔淨區(qū)壓差控製符合標準(zhǔn)高效過濾器(qì)的潔淨度要求,並采取有效(xiào)監控方法,確保潔淨區壓差(chà)處於良好受控狀態,保潔(jié)淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉(chā)汙染。
二.範 圍:本標準(zhǔn)適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監(jiān)控、糾偏(piān)處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔淨區操作人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測(cè)試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人(rén)員;
2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空(kōng)調(diào)機組初、中效過濾器壓差(chà)進行監控和報告(gào)壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人(rén)員,對壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維(wéi)護人員(yuán):負責對(duì)潔淨區的壓差進行(háng)測試與調整,並對潔淨區壓差(chà)超標時(shí),實行(háng)糾偏處理;
4、潔淨區管理人(rén)員(yuán):對(duì)本規程的實施負責,對潔淨區壓差(chà)實行預(yù)警,並確保壓差計進行必要的校驗;
5、質量科:負責按規程要求,實行(háng)監督管理。

四(sì).程 序:
1、壓差調整原則:
1.1超高效空氣過濾器潔淨(jìng)廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨(jìng)化的空氣(qì)不(bú)會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化(huà)級別要求的淨化區域,實(shí)行不同的壓差(chà)控(kòng)製,達到淨化分區的作用;
1.2同一潔淨級別的(de)潔淨(jìng)區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等,在(zài)保證與外界環境呈相對正壓(yā)的狀(zhuàng)態下,還應保(bǎo)證與相鄰的潔淨區呈相(xiàng)對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等擴散,汙染其它潔淨區域;
1.3潔淨區壓差(chà)控製,是(shì)通過房(fáng)間的送風量與回風量或排風量(liàng)之間的差值來保證的(de)。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否(fǒu)則,會造成房(fáng)間與外界環境成絕對負壓;
1.4潔(jié)淨(jìng)區(qū)壓差調(diào)整(zhěng),就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定(dìng)潔淨區與外界環境、潔淨區內房(fáng)間與(yǔ)房間、房間與(yǔ)潔淨走(zǒu)廊(láng)之(zhī)間的壓差大小,確保符合設計要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風(fēng)比應根(gēn)據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先(xiān)調節新風比符合設(shè)計要求。
2、壓差控製標準:
2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行(háng)送風(fēng),共四個HVAC係統;
2.2精烘潔淨區內是生產非無(wú)菌原料藥,按(àn)潔淨級別劃分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混(hún)合、內包等。有部份房(fáng)間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安(ān)裝有捕塵和強排設施;
2.3根據(jù)以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:
2.3.1潔淨區相對(duì)於室外的(de)壓差,應≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對(duì)負壓。
3、測定調整前的(de)準備工作
3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整(zhěng)平衡後,可進行壓差調整;
3.2準備測量儀器(qì)。測(cè)量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校(xiào)準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的(de)測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜(xié)式微壓差計測量。









