赤峰液槽式高效送風口

DOP高效（xiào）送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插（chā）板式吊裝定位，不需（xū）吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵（miàn）靜電噴（pēn）塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢（jiǎn）側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗（tú）層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在（zài）99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨（jìng）的空氣。潔淨室是否（fǒu）能達到和保持設計的潔（jié）淨級別在一定程度上（shàng）與高（gāo）效過濾器的性能及其安裝有關（guān）。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏（lòu）測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無（wú）菌藥品（pǐn）生產指南中也指出在高效過（guò）濾器安裝後應進行檢漏測試（shì），以（yǐ）檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於（yú）無菌製劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本身（shēn）及（jí）其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下（xià）幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的（de）濾材與其框架內部的連接；過濾器框（kuàng）架的密封（fēng）墊和過濾器組支撐框架之間；支撐（chēng）框架和（hé）牆壁或頂棚（péng）之間。

DOP檢漏的材料、儀器（qì）有：塵源（yuán）(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生（shēng）器、氣溶膠光度計。

我公司（sī）使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用（yòng）空氣而不需要（yào）壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速（sù）度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣（qì）溶膠。使用的氣溶膠光度計為（wéi）ATI 2H型（xíng）光度計，動態測量（liàng）範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待（dài）測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於（yú）HVAC係（xì）統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度（dù）均勻，可將氣溶膠直接從係統風機（jī）的負壓一側引入，如要從風管中引入，則（zé）應在距HEPA至少10倍風管直徑（jìng）處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技（jì）術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波（bō）動在一定範圍即可。對（duì）於層流罩（zhào）、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓（yā）一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準（zhǔn）值

按照氣溶膠光度計操作（zuò）要求進行初（chū）始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發（fā）生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊（biān）框之間以及（jí）邊框與靜壓（yā）箱之間的密封進行掃描。掃（sǎo）描時采（cǎi）樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中（zhōng），若有報警（jǐng）聲(即%LEAKAGE(泄（xiè）漏率)超過（guò）0.01%)，表明有泄（xiè）漏。泄漏處經（jīng）用矽膠堵漏或緊固以（yǐ）後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認（rèn）上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢（jiǎn）漏法結果判定（dìng）及處理

高效過濾（lǜ）器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則（zé）判（pàn）為不合格，並將該點標記出來，需修補（bǔ）或更換。高效過（guò）濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是（shì）單個泄漏處的（de）麵積（jī）不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則必須更換。