安康PCR實驗室專用高效（xiào）過（guò）濾器（qì）檢測方法
高效（xiào）過濾器（qì）檢漏檢測到（dào）底（dǐ）用什麽來檢漏檢測?
高效過（guò）濾器檢漏檢測過（guò）程很麻煩的（de）,一般在生產（chǎn）高效過（guò）濾（lǜ）器時（shí）也要注意、在做高效過濾器之前先開材料，做完高效過濾器之後用塵埃（āi）粒子計數器和5C氣（qì）溶膠發（fā）生器來一個一個的檢漏檢測。
高效（xiào）過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢（jiǎn）測?
高效過濾器檢漏（lòu）檢測過程很麻煩的（de）,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效（xiào）過濾器之前先開材料，做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶（róng）膠發生器來一個一個的檢漏檢測。
常見的高效過濾器（qì）有有隔板高效過濾器（qì）和鋁框/木框有隔板高效過濾器，
高效過濾器采用超細（xì）玻璃纖（xiān）維紙作濾（lǜ）料，膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板（bǎn），新型聚氨酯密封膠密封，並以鍍（dù）鋅板、不鏽鋼板（bǎn）、鋁合（hé）金型材為外框製成。
有隔板（bǎn）高效過濾器可廣泛用於光學電子（zǐ）、LCD液晶製造，生物醫（yī）藥、精密儀（yí）器、飲料食品，PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和（hé）超高效過濾器均用於潔淨室末端。
潔淨區高（gāo）效過（guò）濾（lǜ）器壓差監測（cè）標準（zhǔn）規程
一.目 的：建立高效過濾器潔淨區壓差監（jiān）測標準（zhǔn）規程（chéng），通過（guò）對HVAC係（xì）統回（huí）、排、新風風（fēng）量調整，使潔淨區壓（yā）差控製符合標準高效過濾器的（de）潔淨度要求，並采（cǎi）取有效（xiào）監控方法，確保潔淨區壓差處於（yú）良好受控狀態，保潔淨（jìng）區不受（shòu）外來環境汙染或潔（jié）淨區之間的交叉汙染。
二.範 圍：本標準適用（yòng）於精烘（hōng）30萬級（jí）空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區，分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者：
1、潔淨區操作（zuò）人員：負責對潔淨區的壓差進行日常（cháng）監測、記錄，並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統（tǒng）操作人員（yuán）；
2、HVAC係統操作人員：負責對潔淨區壓差（chà）、空調機組（zǔ）初、中效過濾器壓差（chà）進行監控和報（bào）告壓差異常情（qíng）況，並配合HVAC係統維護人員，對壓差實行糾偏；
3、HVAC係統維護人員：負責對潔淨區（qū）的壓差（chà）進（jìn）行測試與調整，並對潔淨區壓差超標時，實行糾偏處理；
4、潔淨區管（guǎn）理人員：對本（běn）規程的實（shí）施（shī）負責，對潔淨區壓差實行預警，並確保壓差（chà）計進行必要（yào）的校驗；
5、質量科：負責按規程要（yào）求，實行監督管理（lǐ）。
四.程 序：
1、壓差調整原則（zé）：
1.1超高效空氣過濾器潔淨（jìng）廠房必須保持一定（dìng）的正壓，使外界未經淨化的空氣（qì）不會進（jìn）入淨化區域，保證潔淨度（dù）。通過對不同淨化級（jí）別要求的淨化區域，實行不同的壓差控製，達到（dào）淨化分區的作用；
1.2同一潔（jié）淨級別的（de）潔（jié）淨區，由於生產工藝實際情況，部份（fèn）房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等，在保證與外界環（huán）境呈相對正壓的狀態下，還應保證與相鄰（lín）的潔淨區呈相對負壓，以防止粉塵、有害氣（qì）體、蒸汽等擴散（sàn），汙染其它潔淨區域；
1.3潔（jié）淨區壓差控製，是通過房（fáng）間的送風量與回風量或（huò）排風量之間的（de）差值來保證的（de）。但是，在任何情況下，房（fáng）間的送風（fēng）量絕對不能小於（yú）回風量或排風量（liàng），否則，會造（zào）成（chéng）房間與（yǔ）外界環境成絕對負壓；
1.4潔（jié）淨區壓差調整，就是在已確（què）定的送風量狀態下，通過（guò）調整回風量或排風量的（de）大小，來（lái）確定潔淨區與外界環境、潔淨區內（nèi）房間與房間、房間（jiān）與潔淨走廊之間的壓（yā）差大小，確保符合設計要求；
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量，需要由室（shì）外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量（liàng）計算得出，並在壓差調節前，先調節（jiē）新（xīn）風比符（fú）合設計要（yào）求。
2、壓差（chà）控製標準：
2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區，共分四層（céng），每層分別由獨立的HVAC係統進行送（sòng）風，共四個HVAC係統；
2.2精（jīng）烘（hōng）潔淨區內是生產非（fēi）無菌（jun1）原料藥，按潔淨級別劃分為30萬（wàn）級。潔淨區內（nèi）的生（shēng）產操作，有部份房間產塵，如接料、混合、內包等。有部份房間產熱，如精製。有部份房間產生氣體，如稀釋（shì）沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的（de）區域，安（ān）裝有（yǒu）捕塵和強排設施；
2.3根據以上情況，確定精（jīng）烘包潔淨區壓差（chà）控製標準如下：
2.3.1潔淨區相對於室外的壓差，應≥10Pa；
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產（chǎn）氣等區域，相對於相鄰的潔淨區的壓差，應（yīng）保持相對負壓。
3、測定（dìng）調整前的準備工作
3.1HVAC係（xì）統的送風、回風（fēng）、排風（fēng）和新風（fēng）調整平衡後，可進行壓差調整；
3.2準備測量儀器。測量（liàng）儀器的精度及量程應（yīng）能滿足測試需要，並進行校準，以保證測定數據（jù）的準確性。回風、排風的測量，采用熱球式風（fēng）速儀測量風速，並根據空氣過濾器的截麵積計（jì）算風量。壓差的（de）測量，采用（yòng）便攜式微壓差計測量。
